יום רביעי, 2 באפריל 2014

זה הזמן לנפץ מיתוסים...


ידע משמעו כוח. כאשר אנחנו מרחיבים את תחום הידע שלנו בנושא מסויים אנחנו מרחיבים את היכולת שלנו להתמודד בצורה טובה יותר ויעילה יותר. כאשר אנחנו רוצים לקדם את הילד/האדם האוטיסט לא מספיק לטפל בו, אלא חשוב להדריך וללמד את הסביבה התייחסות נכונה ומותאמת לאותו אדם.
להבין אוטיזם זו מטלה קשה, וכמעט בלתי אפשרית. ולכן נוצרו הרבה מיתוסים, ותפיסות מוטעות בנושא.
יום המודעות לאוטיזם הוא הזמן המתאים ביותר לנפץ חלק מהמיתוסים הנפוצים לגבי האוטיזם.
  • מיתוס: "כל האוטיסטים דומים אחד לשני. אחרי שהכרתי אוטיסט אחד אצליח לזהות מי עוד אוטיסט".
לא נכון. אמנם לכל האנשים שאובחנו על הספקטרום האוטיסטי יש מאפייני תפקוד דומים  - לקות באיכות אינטראקציה חברתית, לקות באיכות התקשורת ובפעולות המשחק הדמיוני והסמבולי, ודפוסים תבניתיים וחזרתיים של התנהגות ותחומי עניין ופעילות), אבל לכל אדם יש פוטנציאל אישי שונה, יכולות שונות, קשיים שונים והכי חשוב אישיות שונה.


  • מיתוס : "אוטיסטים לא יוצרים בכלל קשר עין, אינם חכמים, לא מדברים, סגורים בבועה".


לא נכון. אוטיסטים יכולים ליצור קשר עין, (לפעמים לטווחי זמן קצרים), יכולים להיות ורבלים ולא וובלים, יכולים להיות בעלי יכולת קוגניטיבית גבוהה, תקינה או נמוכה. אדם שאינו מדבר אינו בהכרח בעל יכולת קוגניטיבית נמוכה. לעיתים הקושי לדבר נובע מקשיים בתכנון תנועה מוטורית של אברי הדיבור (דיספרקסיה).
ניתן לעיתים, ללמד את האדם האוטיסט שלא מדבר שפה חליפית לתקשורת כמו למשל שימוש בתמונות או עזרי פלט קולי.
אינדיוידואלים עם אוטיזם קלסי לעיתים מתקשים לרכוש שפה, אבל בספקטרום האוטיסטי יש אנשים בעלי כישורי שפה יוצאי דופן וכישורי קריאה יוצאי דופן.
כאשר קיימים קשיי שפה ודיבור, לעיתים קשה להעריך את היכולת הקוגניטיבית של המאובחנים על הספקטרום. במבחנים קונבנציונלים הנשענים על הוראות מילוליות. מוצפות סנסורית וקשיים בתכנון והתארגנות מוטורית. גם הם עשויים לגרום להפרעות בתפקוד נורמטיבי.
  • מיתוס: "לאוטיסטים אין רגשות, הם לא מביעים אהבה או אמפטיה".
לא נכון. האדם האוטיסט כמו כל אדם אחר, מרגיש, ומביע רגשות, ואהבה. הדרך בה הרגש מובע אינה בהכרח קונבנציונלית. לפעמים התגובה לרגשות כמו שמחה פחד, מועקה וכדומה עשוייה להתבטא בסטרס עצמי.
  •  מיתוס: "אוטיסטים לא מצליחים ליצור קשרים חברתיים, יחסי קרבה".
לא נכון. אמנם יתכן והקשרים יהיו על בסיס עניין משותף, או אינטרס משותף, אולם בהחלט יש יחסי קרבה ו/או קשר.
יש המעדיפים להתבודד, יש היוצרים קשר חלקי  ויש הרוצים ליצור קשר אבל לא יודעים איך לבנות אותו ואיך לשמר אותו באופן ספונטני. לעיתים יש קושי בלמידת חוקים וכישורים סוציאלים. אבל אם האדם  מקבל התייחסות אישית הבנוייה על יכולותיו  וקשייו ועוזרת בהכללה, יש בהחלט למידה חברתית. הכישורים החברתיים לא תמיד מתפתחים באופן טבעי וספונטני כתוצאה מחוויות וידע עולם.
ואגב- יש לא מעט מאובחנים על הספקטרום האוטיסטי, נשואים, ובעלי משפחות.
  • מיתוס: "אם אין לו קשר עין הוא בוודאי אוטיסט".
לא נכון. אפיון בודד כמו קושי בקשר עין עדיין לא הופך את האדם לאוטיסט. על מנת להיות מאובחן כאוטיסט יש צורך במספר אפיונים. 
  • מיתוס: "האדם האוטיסט מעדיף להיות לבד".
זה נכון שאנשים על הספקטרום האוטיסטי מעדיפים לפעמים להיות לבד. גם האדם הלא אוטיסט מעדיף לפעמים להיות לבד. לעיתים בגלל הרגישות הסנסורית לגרויים ויזואלים ואודיטורים (כמו רעש סביבתי למשל, או סביבה עמוסה בדמויות) אנשים זקוקים לסיטואציה מבודדת על מנת להרגע. כאשר ניתנת להם ההזדמנות לחלוק את זמנם עם אדם השותף לתחומי ההתעניינות שלהם, בסביבה רגועה ולא עמוסת גרויים הם עשויים ליהנות מהסיטואציה החברתית.
  • מיתוס: "אוטיזם מתפתח כתוצאה מהורות לקוייה".
ממש..אבל ממש לא נכון. לפני שנים היתה סברה שהסיבה להיות הילד אוטיסט היא התייחסות קרה של האם אליו. היום יודעים בברור שהורים לא יוצרים אוטיזם. האוטיזם הוא שונות גנטית ונוירולוגית.
  • מיתוס: "רוב האוטיסטים הם גאונים בתחום ספציפי כמו מתמטיקה או מוסיקה, כמו למשל בסרט איש הגשם" .
לא נכון. רוב האוטיסטים בעלי כישורים ממוצעים. אמנם מאמינים שאיינשטיין, תומס ג'פרסון, בטהובן וניוטון היו אי שם על הספקטרום אבל רוב המאובחנים אינם יוצאי דופן בכישוריהם כמו גם הלא מאובחנים.
  • מיתוס: "עדיף לחכות ולראות אולי המצב ישתפר, מאשר להפנות לאבחון. האבחון מקטלג. עדיף להסתיר ואז אולי לא ישימו לב שמשהו לא תקין".
לא נכון. אבחון מוקדם מביא לטיפול נכון כמה שיותר מוקדם ובעקבותיו התפתחות והתקדמות. אם יש ספק- חשוב להפנות לאבחון.
האבחון עצמו אינו מקטלג. הילד נבחן לא על פי מסקנות האבחון אלא על בסיס תפקודו. כבר בגילאי חמש סביבת הילדים מרגישה במידה ויש שונות. לעיתים הידע, ומסקנות האבחון דוקא מקלות על ההתמודדות.
  • מיתוס: "הוא אובחן כאוטיסט - הוא אבוד".
משפט קשה ולא נכון. מיתוס שעושה עוול להרבה ילדים מאובחנים. משפט כזה חותם את גורל המאובחנים ללא מתן קרדיט וכבוד לאדם מאחורי האבחון. חשוב להאמין בפוטנציאל, חשוב להתארגן לתמיכה מקצועית מהירה ותואמת יכולות וקשיים.
  • מיתוס: "חשוב להקפיד עם ילד אוטיסט על קשר עין,  ולאסור על התנהגויות מוזרות וחזרתיות כמו אקולליה, נפנופי ידיים או התנדנדות קדימה ואחורה".
לא נכון. יצירת קשר עין לילד אוטיסט דורשת ממנו הרבה ריכוז, מאמץ, והשקעת אנרגיה. כאשר הילד צריך לתכנן מסרים מילוליים, הדרישה לקשר עין עשוייה להפחית מיכולתו לדבר.
ההתנהגויות החוזרות לעיתים הן אסטרטגיה להרגעה עצמית. מכאן מומלץ לאפשר לילד בסיטואציות מסויימות את ההתנהלות החזרתית.

  • מיתוס: "אם הילד האוטיסט לא רכש שפה ודיבור עד גיל חמש, הוא כבר לא ידבר".
 לא נכון. הילד האוטיסט עשוי לפתח שפה בגיל מאוחר מהמקובל. עם הטיפול הנכון והאינטנסיבי וההתייחסות הנכונה של החברה לעיתים רכישת הדיבור מתממשת בגילאים מאוחרים. בניגוד לחשש ההורים - תקשורת תומכת בעזרת רמזים ויזואלים עשוייה לעזור  ברכישת הדיבור.
  • מיתוס: "התפקוד של הילד האוטיסט מתדרדר עם השנים".
לא נכון. האוטיזם אינו הפרעה ניוונית. להיפך. עם קבלת עטיפה טיפולית וחינוכית אישית, הסברה לסביבה להתייחסות תואמת, הבנה של הסביבה והזדמנויות שילוב, המצב התפקודי הולך ומשתפר. מאידך גם הפער בין הילד המאובחן לחבריו לגיל לעיתים הולך וגדל. במידה והילד אינו מגלה התפתחות והתקדמות חשוב לבדוק את התאמת ההתייחסות הטיפולית.
  • מיתוס: "אי אפשר להחלים מאוטיזם", או –"אפשר להחלים מאוטיזם".
חלק מהמאובחנים כאוטיסטים נעלבים ממונחים כמו "להרפא" או "להחלים". הם מתייחסים לאוטיזם כאל שונות ולא כאל מחלה ו/או הפרעה. מכאן -אם האוטיזם הוא שונות הרי שאין צורך להחלים ממנו.
הדעות חלוקות לגבי האפשרות ל"צאת" מהאוטיזם. לנסיוני אין יציאה מהאוטיזם, ואין ילד או אדם ללא אוטיזם המסתתר מאחורי האוטיזם. האוטיזם הינו חלק מהאדם המאובחן. ולכן בהחלט אפשר לקדם יכולות כישורים ותפקוד, ומאידך ניואנסים אוטיסטים תמיד יהיו.
ולגבי אותם שאובחנו אבחון חוזר והמאבחן שמח לבשר ש"אין יותר אוטיזם"- לרוב המדובר בילדים עם קשיים משמעותיים בעיבוד סנסורי העשויים לתת תמונה זהה לקשיים אוטיסטיים.
 __________________________________________

יש שונות גדולה בין האנשים המאובחנים על הספקטרום האוטיסטי. כל אדם מייצג אישיות, פוטנציאל , יכולות וקשיים. חלקם רוכשים יכולת שפתית טובה, חלקם פחות. יש שלא מדברים אבל מבינים, ויש שלא מדברים ומתקשים גם בהבנת השפה.
חלקם נהנים מאינטראקציה חברתית, אבל מתקשים בהבנת חוקים חברתיים, ויש שיעדיפו להיות לבד.
חלקם בעלי יכולת קוגניטיבית ממוצעת ומעלה ויש בעלי יכולת קוגניטיבית נמוכה.
חלקם בעלי כשרונות מיוחדים ויוצאי דופן ויש המתפקדים ככל האוכלוסיה ללא תחומים ספציפיים ובולטים.
בניגוד לתפיסה הרווחת לא מעט אוטיסטים ייצרו קשר עין, יגלו יכולת רגשית, יגלו חוש הומור ויהנו לצחוק.
הנקודה החשובה מכל היא שכל אדם מיוחד בדרכו שלו, בעל רצונות ושאיפות משלו, הנאות משלו, ואהבות משלו. 
ואם נשים לב כל השורות למעלה רלוונטיות גם לאדם הלא אוטיסט.
חשוב שאנחנו כסביבה נשכיל לתמוך בהתפתחות אישית של כל אחד ואחד, אוטיסט או לא אוטיסט, ולאפשר לו את ההזדמנות המתאימה לנצל את יכולותיו וכשרונותיו, ולחיות חיים מלאים ומאושרים.

ד"ר רונית ולגרין






יום חמישי, 27 במרץ 2014

לו רק הייתי יודעת את זה בזמן האבחון...

לו רק הייתי יודעת בזמן האבחון-

שאוטיזם זה לא שקול לגזר דין מוות.

שהחיים כמו שהיכרתי אותם עד עכשיו הסתיימו.

שבית נקי ומסודר יש רק בסרטים ואצל אחרים.

שלמרות שאני צפונבונית מפונקת יש בי כוחות של לביאה.

שזוגיות חזקה תומכת יותר מכל דבר אחר.

ש"התפתחות נורמלית" הן מילים לא מובנות.

ש ASD , PDD,  לקות תקשורת, ועוד כהנה הם מכבסת מילים ל-אוטיזם.

שאיש מקצוע הוא לא אלוהים, לא תמיד צודק, לא תמיד יודע הכל.

שמותר לי שתהיה לי דעה משלי גם אם היא מנוגדת למסקנות וועדות החינוך השונות.

שההיכרות שלי עם הילד שלי היא הרלוונטית והאמינה ביותר.

שאין לילד שלי עורך דין אחר מלבדי.

שביממה יש הרבה יותר מ-24 שעות, מתוכם יש בממוצע 3-4 שעות שינה.

שצבע חום הוא לא רק צבע אדמה וצבע שוקולד.

שילד יכול להתקיים בהצלחה על מיגוון מאכלים שמתבסס על פסטה נטורל.

שמילה אחת כמו אמא, יכולה לסדר אותי לפחות לשבוע שלם של מוטיבציה.

שגם אם אני שמנה, בלי תסרוקת מוקפדת, לא מאופרת, אני אמא למופת.

שאחיות קטנות הן התרפיסטיות הטובות בעולם.

שמדינת רווחה, ושירותי קופת חולים הן מילים וירטואליות.

שבושה, אי נעימות,רחמים הן מילים שכדאי לארוז הרמטית ולאפסן בבוידם.

שהילד לא אוטיסט בגלל שאני אמא לא מספיק טובה.

שבכי תמרורים לא מקדם אותי לשום מקום, אבל משחרר אי אלו סתימות בצנרת.

שילד אוטיסט יכול להיות מאושר, חכם, ילד.

שאפשר להיות בו זמנית אומללה, מאושרת, כועסת, מאוכזבת, ואוהבת. כמה אוהבת.






יום רביעי, 5 במרץ 2014

גיל הזהב. האמנם?

זיקנה.
זיקנה היא דבר יחסי.
יש זיקנה כרונולוגית.
החל מגיל שישים נשים מקבלות הנחת גימלאי באוטובוס, הגוף הפיסי בגרף יורד, תדירות הצבע במספרה עולה, הזיכרון לא משהו, בלי משקפיים האותיות נראות כמו נמלים קטנות, וחלקי גוף שונים מגיבים לכח המשיכה ביתר שאת.
מאידך-
החיוך, האופטימיות, השמחה, ההרפתקנות, עדיין יכולים לפעם בגוף שבוגד בך, ולאזן לא מעט את השפעות השנים הפיסיות. לעיתים הלך הרוח, האופטימי והשמח, ממסך את השנים הכרונולוגיות, והקשיש (לפי ההגדרות היבשות) הוא עדיין צעיר לכל דבר ועניין.

אבל כשהגוף בוגד בך, הראש בוגד בך, העיניים כבר לא משהו, השמיעה גם לא, והרצון, כן הרצון לחיות נוטש, החיים מאבדים מקסמם. למרות שהגיל הוא זהב.
לחוות את הזקנה אצל אדם שאתה אוהב, לחוות את ההדרדרות המנטלית, את הדיכאון, את בגידת הגוף, מבלי שתוכל להושיט יד מסייעת, זה קשה מנשוא.

להבין שלזיקנה ולילדות המוקדמת יש קווים משיקים. חוסר היכולת להתמודד עם דחיית סיפוקים, ראיית העולם מנקודת מבט אגוצנטרית האומרת שכל מה שלא קשור בי לא מעניין, חזרה למצב של תלות,  חוסר ידע (שהיה ואבד ) כל אלו אפיונים של ילדות מוקדמת, אבל גם של זקנה מאוחרת.

ואתה מנסה לשמח אותו, לספר לו על אנקדוטות קטנות, אופטימיות, והוא לא איתך. הוא שקוע בכאב, בדיכאון, באלמנות, בבדידות, במצוקה. 
ואתה לא יכול לעזור. לא באמת. 
ואתה גם לא משמעותי. לא באמת.




יום שני, 23 בדצמבר 2013

אוטיזם. ככה זה מתחיל.

רוצה לדבר איתך בהזדמנות, אומרת הגננת לאמא.

היא רוצה לדבר איתנו, אומרת אמא לאבא.

הם יושבים מול הגננת.

יש בעיה קטנה, הגננת אומרת להם. הוא לא יוצר קשר עם ילדים. הוא מתנהג מוזר. אנחנו מנסים להסביר לו והוא נכנס להתקפי כעס בכי וצעקות. קשה להוציא אותו מזה.
כך זה מתחיל.

הם יושבים שותים קפה. שותקים. סוף סוף אחרי בלגן גדול בבית. הוא לא אוכל טוב, הילד. לא מוכן לאכול כלום חוץ מפיתה. סוף סוף עכשיו שקט בבית. שקט זמני. הוא לא ישן הרבה, הילד. שעתיים שלוש, ומתעורר.
משהו לא בסדר אומר האחד.
הכל בסדר. אנחנו צריכים להיות יותר ברורים, יותר עקביים. אומרת השנייה.
הוא לא מדבר ולא מבין, אומר הראשון.
גם אני התחלתי לדבר מאוחר, אומרת השנייה.
כך זה מתחיל.

הילד צריך לראות מומחה אומרת הסבתא. הכל בסדר אומרים ההורים. הוא לא מגיב לשמו אומרת הסבתא. הוא מגיב כשהוא רוצה אומרים ההורים.
כך זה מתחיל.

הסיפורים שונים ודומים מאד. הילד לא מדבר כמו אחרים, לא מתנהג כמו אחרים, לא מתקשר כמו האחרים.

בשלב הזה מתחילים באופטימיות- בדיקת שמיעה. אולי הוא לא שומע?
הבדיקה תקינה.
ואז מתחילה סאגת אבחונים. המכון להתפתחות הילד, קלינאית תקשורת, פסיכיאטר או נוירולוג פרטי, ועוד כהנה.
המסר חד וברור . הילד מתפקד בספקטרום האוטיסטי.

אוטיזם זו מילה קשה לעיכול. אצל אחדים התגובה היא הכחשה, הדחקה, הלם, אבל, דיכאון. אצל אחרים- פרץ היפראקטיביות. חיפוש מידע, אנשי מקצוע, פתרונות קסם.
ואין פתרונות קסם. זהו מרתון ארוך של טיפולים ומטפלים, חוות דעת, הערכות, הדרכות והנחיות. עבודה קשה והרבה יזע דמעות ואהבה.

פתאום לומדים להכיר עולם חדש. עולם של מקצועות טיפוליים. הילד זקוק לגן מיוחד. קלינאית תקשורת שתעבוד איתו על התקשורת, והתפתחות השפה והדיבור. ריפוי בעסוק לתמיכה ביכולות מוטוריות ותחושתיות. תרפיה רגשית לתמיכה במצבו הרגשי נוכח הקשיים המרובים בתפקוד.
פסיכולוג שיתמוך בילד, אבל גם בהורים. בלילות יושבים שעות וגולשים באינטרנט. לומדים על גישות טיפוליות, קוראים על סיפורי הצלחה וכישלון. נכנסים לפורומים של הורים, קומונות סגורות, דפי פייסבוק.  
נעים בין תקווה ואופטימיות, ליאוש.

וכסף. צריך מימון לכל התמיכה האינטנסיבית הזו. במדינת רווחה כשלנו במידה ונרצה לסמוך על התייחסות הרשויות, נמצא את עצמנו בעיקר מחכים. מחכים לתור, מחכים למקום פנוי אצל המטפל, מחכים למשיח. ומשיח לא בא.
כי דבר אחד ברור לכולנו הילד הוא ילד. והוא שלנו. ואנחנו שלו. והוא תלוי בנו, ביכולת שלנו כהורים לאהוב, לחנך, לטפל, לתמוך.
ופתאום טרדות היום יום לא רלוונטיות, החיים משתנים. החברים נעלמים. שיחות הסתם קשות לעיכול. והמשפחה חיה אוטיזם, נושמת אוטיזם, מדברת אוטיזם.

לאחרונה האוטיזם מככב בכלי התקשורת. כתבות אישיות, כתבות אינפורמטיביות, וגם כאלו צהובות בפינות, המספקות את סקרנות הקוראים והצופים. ופתאום האוטיזם כבר איננו רק מונח בספר הפסיכיאטריה, אלא מגולם בילדים, באנשים. 
היכולת שלנו כחברה לתמוך תלויה בכמה  תנאים מוקדמים בסיסיים.
ההבנה שגם הילד והאדם האוטיסט הוא אדם לכל דבר. עם רצונות, מחשבות יכולות ורגשות.
ההבנה שאף אחד לא חסין אוטיזם.
ההבנה שהכלה של השונה, והמיוחד, לא מתוך רחמים וחמלה אלא מתוך סולידריות חברתית, מאפשרת לנו להיות אנשים טובים יותר. ולהם להיות חלק מאיתנו כחברה. כי הרי מה זה שונה? מה זה דומה? מה זה נורמטיבי?
ובדיוק בגלל זה כשהילד שלנו מספר שבגן או בכיתה שלו משולב ילד אוטיסט, נסביר לו מהו אוטיזם, ומה חלקו כשותף בתהליך השילוב. כשמשולב אוטיסט במקום העבודה שלנו, נושיט לו יד מאפשרת, חברית. ויש מצב שהמרויחים יהיו אנחנו. הם, אבל גם אנחנו.


יום שני, 25 בנובמבר 2013

אם החיים נותנים לך לימונים, תעשה לימונדה...

היא צוחקת הרבה. צבע העור שלה שחום. עיניים מלוכסנות, ושער כהה וחלק.
קוראים לה קו.
קו משתייכת לשבט ה- black mong. שבט החי בהרים באזור סאפה, בצפון ויאטנאם.

קו בת 25. מדריכת תיירים בטרקים בהרים ובטרסות האורז. קו נועלת נעלי ספורט לבנות, ולובשת בגדים צבעוניים, האופייניים לשבט אליו היא משתייכת . בת מיעוטים.

אנחנו ארבעה ישראלים, כבר לא צעירים כרונולוגית, אבל צעירים ברוחם, שיצאו לטרק בהרים עם קו.
הטרק כולל טיפוס בהרים, בדרך לא דרך, הליכה על קצה טרסות האורז, כאשר בצד אחד הבוץ חלקלק והביצה עמוקה, ובצד השני מתלול.
אני מתנשפת. הולכת לאט, מנסה לתפוס נשימה וחמצן, ולא להחליק לתוך הבוץ. ברור שזה לא צלח בידי.
קו מחייכת, ומושיטה יד לעזרה.

קו לא למדה ולו יום אחד במערכת חינוכית כלשהיא. לא בגן, ולא בבית הספר. מהיותה הבת הבכורה במשפחתה, תפקידה היה לשמור על ששת אחיה כאשר ההורים יצאו לעמל יומם, ואחכ לעזור לסבתה בחנות בה עבדה. לחנות הגיעו תיירים. 
האינטראקציה עם התיירים אפשרה לקו ללמוד אנגלית. ההיכרות היומיומית עם ההרים וטרסות האורז פתחה בפניה חלון הזדמנויות -לתפקד כמדריכת תיירים. בזמן שהאחרים מוציאים בקושי את עלות הקיום שלהם, קו  מדלגת על הטרסות, מקשקשת איתנו באנגלית בסיסית, וכל מילה לא מובנת היא מתעקשת לברר את משמעותה, לשנן לעצמה, ולהרחיב את ידיעותיה. היא שואלת הרבה שאלות על החיים אצלינו. היא מרחיבה בסיפורים על חייה כילדת בר, הגדלה בהרים.
מה עם חבר? חתונה? שאלנו . יש זמן עונה קו, בהחלטיות פמיניסטית ולא תואמת את הסביבה השמרנית.

כאוטודידקטית, היא יודעת הרבה. "את חכמה" אמרנו לה. לא אני לא. אמרה זו בצניעות. "את אינטליגנטית" אמרנו לה. מה זה אינטיליגנציה?  שאלה קו, והתעקשה להבין את המונח. אחרי שהסברנו והרחבנו. חייכה.

קו פרילנסרית. מרוויחה כמדריכת תיירים משכורת שמכפילה ומשלשת את מה שמשפחתה, מסוגלת להרויח בשדות האורז.
בחורה צחקנית, שנונה, צינית, ונבונה. בלי יום לימודים אחד במערכת החינוך.

למותר לציין שנעלי הספורט שלי סיימו את הטרק רטובות, בוציות, בצבע חום כהה.
נעלי הספורט של קו, המשיכו להבהיק בלבן גם אחרי הטרק.

 




 טרסות האורז















קו, בת לשבט ה- black mong

יום חמישי, 17 באוקטובר 2013

אחי גיבורי התהילה

שנה למלחמת יום כיפור
שנת 1974. אולם קדש ליד בית ספר לשריון. גוליס. ארוע. שנה למלחמה. אנחנו, בנות השריון    בתפקיד מארחות בארוע. מדים, כומתה שחורה.  
האורחים בארוע נכנסים אט אט לאולם.
לזה חסרה יד. לזה חסרה רגל. ההוא חבוש בראשו, והבא מתגלגל בכסא הגלגלים. אנחנו מתאפקות שלא לבכות. העיניים מנצנצות. שנה אחרי המלחמה.
הרסר המיתולוגי, הסוס הלבן, אפילו הוא מוריד מהחזות הקשוחה, מלטף, לוחץ ידיים, תומך, והתחושה שגם הוא מרגיש לחץ בחזה.

40 שנים למלחמה. מלחמת יום כיפור.
אוקטובר 2013
מפגש לוחמי גדוד 79, של השריון. כמו בכל שנה. הלכנו. לטרון. אני עם התחושה של השייכות למרכבות הברזל, וזה שאיתי, מגדוד 79, חטיבה 14. שמראות הקרב על החווה הסינית צרובים אצלו, וסגורים ונעולים.
כל יום כיפור הוא מבקר בבית הקברות. הולך לפגוש את החברים שלי..הוא אומר.

במפגש אנשים רבים. את חלקם אני מכירה בשמם. יובל נריה, רמי מתן, מצנע.
את חלקם אני מכירה עוד מהשרות הצבאי שלי. רגע אחרי המלחמה.
במרכז האולם תערוכה. מכתבים שנכתבו ברגעי קרב, קסדת שריונר של זה שנהרג, פה ושם צילומים. אות המופת של האחד, והדיסקית המפוייחת שנמצאה על רצפת הטנק, כשריד לשני.

הסתובבתי בין הגברים עם השיער הלבן, בני גילי, שדיברו בהתרגשות. תכירי אמר זה שאיתי, זה הבחור ששכב איתי בשוחה, בלילה, כשהטנק נפגע, ואנחנו ניסינו למצוא מחסה, בחשיכה, בתוך המצרים שבשטח, בתוך התופת מסביב.
ואני מסתכלת על שניהם ומנסה להבין.
גדוד 79.
לוחמי הגדוד, משפחות שכולות התאספו לזכור. 120 חללים ספג הגדוד. מקריאים את רשימת החללים. תמונות של חברה צעירים, יותר צעירים מילדי שלי. עיניים תמימות, מחייכים אלינו מהתמונות.
ואני מסתכלת מסביב. ופתאום הקהל, בני השישים שיושבים לידי, משנים צורה. פתאום אני רואה יושבים לידי, שריונרים. רואה את המדים הירוקים, הקסדה של הטנקיסטים על הראש, העיניים נוצצות.

ומתחילים הסיפורים. הפעם פחות סיפורי אסטרטגיה צהלית, ויותר סיפורים אישיים. הסיפור של זה שאחרי תופת ניסה לחבור לכוחותינו, וכמעט נורה על ידם כאשר אלה היו בטוחים שהוא חייל מצרי. הסיפור על טנק הצוערים, שממנו לא שרד אף אחד. הסיפור על שבעת הפנימיונים שמהם שרדו שניים בלבד. הסיפור על ההבטחה של רמי מתן המ"פ, שהיה בסך הכל בן 22, והבטיח לחייליו שיחזיר אותם בשלום הביתה, ולא קרה. הסיפור על המגד, שנפגע בראשו, ונפטר לפני כשנה. מנסה להבין איך אפשר. איך חברה צעירים, בני 18 ו19, תפקדו בתוך גהינום של סאגרים, מקלעים, טנקים שרופים, פצועים, גופות של חברים.
סיפורי האחים השכולים. במהלך השנים הורים כבר כמעט ולא נשארו. חלקם מתו מצער. משברון לב.
ומצנע מדבר. אחי גיבורי התהילה- הוא פונה ליושבים באולם.
40 שנים למלחמה
40 שנים לתופת שנקראה החווה הסינית.
"נשארנו שם"- קוראים לספרו של ברטי אוחיון, מגדוד 79. ואני באמת חושבת שחלק מהיושבים לצידי נשאר שם. התמימות, שמחת הנעורים, נשארו שם.
בגדוד נשארו רק ששה טנקים בסופו של ליל הפריצה לחווה הסינית.

הפגישה מתארכת, סיפורים. אנשים לא זזים.
אחוות לוחמים? רעות? חברות?

או אולי קשר של אנשים שראו בעיניהם את תופת הגהינום. ושרדו.



יום רביעי, 11 בספטמבר 2013

סליחות

לבקש סליחה זה די קל. לבקש סליחה אמיתית, מהלב כבר הרבה יותר קשה. על מנת להתכוון לזה ברצינות צריך להבין שטעינו. ששגינו. שפספסנו, שזה לא היה במקום.
וזה לא פשוט. כי הרי כולנו חכמים, כולנו נבונים, כולנו יודעים בדיוק מה עשו לנו, איפה חיבלו לנו, ואנחנו, הרי רק הגבנו לזה. ובצדק. לא?
אז זהו שלא. לא תמיד.
לא סתם אנחנו משננים לילדים לספור עד 10 לפני שמגיבים. לא סתם אנחנו מבינים ויודעים שבשעת לחץ לא מסבירים הסברים, לא נוזפים, לא מעמידים אנשים על טעותם. מבינים ויודעים, אבל לא מפנימים ומיישמים.
לא פעם אנחנו אומרים מה שעל הלב, על מנת לפרוק. ואז מרגישים הרבה יותר טוב. ניצחנו. ויני וידי ויצי. והשארנו את השותף לויכוח פגוע ומדמם. אבל אנחנו בסדר. אנחנו כבר רגועים.
אז הנה זימנו לנו הזדמנות. כזו שחוזרת פעם בשנה. מומחזת מראש. לא אנחנו צריכים ליזום אותה. מוגשת לנו על מגש של כסף.
זה הזמן לסליחות.

אז קצת סליחות משלי.
עם כוונה מלאה. לא כאלו שיוצאות בשטף ורבלי מהפה. כאלה שיוצאות מהלב אחרי מחשבה אמיתית של איפה הגזמתי.

קודם כל סליחה גדולה מהכי קרובים.

מזו שימלאו לה בעתיד הלא רחוק תשעה עשורים. שכל כך קשה לי להפנים שהגלגלים כבר חורקים, שהזיכרון לא משהו, שההבנה כבר הרבה יותר איטית, שהבלבול רב, שקשה להיות לבד. ולא תמיד אני מקבלת, סבלנית, נחמדה, מפרגנת. סליחה אמא. אוהבת אותך גם כשאת בת 88.

מזה ששורד איתי כל כך הרבה שנים. שורד את הצורך הבלתי נלאה שלי בשינויים, בתשומת לב, ומאידך בספייס. מזה שסופג ממני לפעמים כשבעצם לא הגיע לו. סליחה.

מאלה שקצת נדחפתי להם לחיים, אמנם במטרה לעזור אבל בסופו של יום כנראה שהכאבתי. בלי להתכוון אמנם. אבל הוספתי כנראה כאב על כאב. אני מצטערת מעומק הלב.

מאלה שקצת התרחקו, מנסיבות החיים הלוחצים, ואני הרגשתי נטושה מעט. סליחה שחשבתי על עצמי, מהפריזמה הצרה שלי. לא עשיתי ולא עושה מספיק. סליחה.

מזו שאני מרגישה שאני יכולה לשפוך הכל אצלה. ולפעמים עוברת את הגבול. והופכת אותה לעצובה בעצמה. ואני רק רציתי לעשות ונטילציה. ובמהלך הדברים שכחתי שאני זו האמא. והיא זו הבת. ולא להפך.

לחברים שלי, שקצת הזנחתי אתכם לאחרונה, בגלל היום-יום, העייפות בסוף היום, חוסר הסוציאליות. אוהבת אתכם מאד בחיי. 

למטופלים שלי אז והיום- סליחה אם טעיתי, שכחתי, אמרתי, פגעתי, לא עניתי בזמן, לא הבנתי, לא עשיתי, לא הקשבתי, לא התחשבתי.

וסליחה אחרונה מעצמי. שלא הקשבתי לגוף שלי שביקש יותר אוכל בריא, פחות קפה וקולה, יותר פעילות גופנית, יותר התחשבות...
ולנשמה שלי שביקשה יותר שקט נפשי, יותר מנוחה, פחות לחץ, יותר חמצן. מבטיחה להיות תלמידה טובה וקשובה יותר בשנה הבאה.


"יותר קשה לשדך את הגוף והנשמה ממה שאיש ואישה. משידוך כזה אפילו להתגרש אי-אפשר. רק להתאבד אפשר, אבל מה התועלת אז? גוף ונשמה צריכים לדעת לִגדול ביחד, להזדקן ביחד, שאז הם כמו שני ציפורים זקנים מסכנים באותו הכלוב, שלשניהם כבר אין שום כוח בכנפיים. הגוף כבר חלש ונופל. הנשמה כבר שוכחת ומתחרטת, ולברוח אחד מהשני גם כן אי-אפשר. בו, מה שנשאר זה רק לדעת לסלוח. זה החוכמה שנשארת אחרי שכל היֶתר החוֹכְמֶס נגמרות: לדעת לסלוח אחד לשני. כי אם לא לסלוח לבן-אדם אחר, אז לכל הפחות לסלוח לעצמך."
מאיר שלו. מתוך הספר " כימים אחדים"